
DFG Sonderforschungsbereich 1444
Der Sonderforschungsbereich zielt darauf ab, am Beispiel der Knochenheilung die grundlegenden Mechanismen zu entschlüsseln, die zwischen Erfolg und Misserfolg bei der Regeneration von muskuloskelettalem Gewebe ausschlaggebend sind.
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Teilprojekt 3 - Projektleitung

SFB 1444 Vertreterin Partneruniversität & Ausbildung wissenschaftlicher Nachwuchs, TP 3 & 4 | FOR 2165 Teilprojekt 3

ECM-Kodierung und -Lesen: Veränderungen der ECM-Eigenschaften unter kompromittierten Bedingungen und Konsequenzen für die Regeneration

Um die Veränderungen der Eigenschaften der extrazellulären Matrix unter kompromittierten Bedingungen und die Konsequenzen für die Regeneration zu verstehen, werden Petersen und Knaus in ihrem Projekt die Kodierung und das Lesen der extrazellulären Matrix untersuchen. Sie werden aufklären, wie die in der extrazellulären Matrix kodierten Informationen die Zellfunktion im Zusammenhang mit der Knochenregeneration beeinflussen. Insbesondere zielen sie darauf ab, Veränderungen des hier definierten "Matrix-Codes" unter altersbedingten Beeinträchtigungen (veränderter Immunstatus, Knochenmarksverfettung) in vitro zu entschlüsseln. Sie stellen die Hypothese auf, dass Vorläuferzellen, wenn sie aus einer kompromittierten Knochenmarksnische zu einem Knochendefekt rekrutiert werden, eine kompromittierte extrazelluläre Matrix deponieren würden, die zusätzlich vom Immunsystem moduliert wird. Die daraus resultierende kompromittierte extrazelluläre Matrix wiederum verändert die Funktion der Vorläuferzellen und führt dadurch zu einem gestörten Heilungsweg.
Wichtigste Ergebnisse

Wachstumsfaktor – Rezeptoraffinitäten
Entzündungsreaktion | Kraftübertragung & Sensorik
Rezeptorkomplexe der TGFβ/BMP Superfamilie können durch N-Terminal Halo- und SNAP markierte Rezeptoren in Kombination mit fluoreszenzmarkierten Wachstumsfaktoren visualisiert werden.
Jatzlau et al. Commun Biol. 2023 | In Zusammenarbeit mit Teilprojekt P04

Substratsteifigkeit
Entzündungsreaktion | Kraftübertragung & Sensorik
Änderungen der Substratsteifigkeiten allein sind nicht ausreichend für die Differenzierung von Endothelzellen aus iPS-Zellen.

Angiogenese
Entzündungsreaktion | Kraftübertragung & Sensorik
2D und 3D Traction Force Microscopy (TFM) wurden entwickelt, um mechanische Kräfte während der Angiogenese von aus iPS-abgeleiteten Endothelzellen zu untersuchen.
In Zusammenarbeit mit Teilprojekt P10
Team
Correlative approach to study endothelial junction architecture and sprouting angiogenesis in iPSC-derived endothelial cells for different disease models

Resolving the Activin A receptor complex and its endothelial function in Fibrodysplasia Ossificans Progressiva (FOP)

Extracellular matrix coding and reading: Alterations under compromised conditions and consequences for cell behavior in tissue regeneration

Deciphering the brain integrity and modulation of endothelial cell junctions under the control of BMP

Shear-stress dependent modulation of BMP-induced transcription

Publikationen
- Autoren:Jatzlau, J.; Burdzinski, W.; Trumpp, M.; Obendorf, L.; Rossmann, K.; Ravn, K.; Hyvonen, M.; Bottanelli, F.; Broichhagen, J.; Knaus, P.
Zeitschrift (Journal):Commun Biol Jahr:2023; Jahrgang (Volume):6Ausgabe (Issue):(1):Seiten (Pages):34.
Titel:A versatile Halo- and SNAP-tagged BMP/TGFbeta receptor library for quantification of cell surface ligand binding

Gegründet durch die DFG (Projektnummer: 427826188)
Förderzeitraum 2021-2024